Miliony lidí s cukrovkou a vzácnými poruchami krve se nemohou dostat
k život zachraňujícím léčivům, která potřebují. V některých případech
jsou léčiva příliš drahá nebo návštěva lékaře či vyzvednutí léku na
předpis vyžaduje dlouhou cestu a znamená ztrátu výdělku.
V extrémních situacích není žádný lékař nebo klinika, jež by bylo možno navštívit, nebo v lékárně není potřebný lék.
Je neúprosnou realitou, že dnes se léčí jen část pacientů – a tuto mezeru potřebujeme uzavřít, aby se lidé dostali k lékům, které vyrábíme, a k péči, kterou potřebují.
Překážky jsou složité a mezi jednotlivými zeměmi se liší, ale ze zkušeností víme, že změna je možná.
Naší ambicí je zpřístupnit léčiva, která máme k dispozici, co největšímu počtu lidí s cukrovkou, vzácnými onemocněními krve a vzácnými endokrinními poruchami, přičemž se vypořádáme s různými úrovněmi schopností za léčiva platit.
I když určité omezené veřejné zdravotní údaje o dětech s cukrovkou 1. typu existují, je nesnesitelnou pravdou, že pouze nemnohé z nich žijí dost dlouho na to, aby se v mnoha nejchudších zemích světa dostaly do registrů.
Na 208 klinikách ve 14 zemích s nízkými a středními příjmy zajišťuje pro děti s cukrovkou 1. typu náš program Changing Diabetes® in Children lékařskou péči a život zachraňující inzulin. Dnes tento program poskytuje lékařskou péči, inzulin a dodávky pro více než 26 000 dětí. Naší příští ambicí je tento program rozšířit tak, aby se jej v roce 2030 mohlo účastnit 100 000 dětí.
Ve výše uvedeném videu se seznámíte Bilguissou z Guinee, která je mezi dětmi s cukrovkou 1. typu takovou superstar. Bilguissa patří v Guinei mezi novou generaci dětí a mladých dospělých s cukrovkou 1. typu. S podporou lékařů a sester na dětské klinice, kde se účastní našeho programu Changing Diabetes® in Children, je hloubavým vůdcem plným naděje, schopným dobře zvládat svou cukrovku a vést a inspirovat své mladší spolupacienty.
Zjistit více o našem programu Changing Diabetes® in Children (anglicky)
V zemích s nízkými a středními příjmy se zvláště zaměřujeme na nejzranitelnější diabetiky. Ve více než dvou třetinách zemí, kde fungujeme, jsme zavedli programy zlepšující cenovou dostupnost a přístup k léčivům, abychom pomohli potřebným pacientům.
Tyto programy jsou ustaveny k řešení závažných otázek, jako:
Jak podnítíme více pacientů k účasti v programech zlepšujících cenovou dostupnost?
Jak navrhnout inzuliny, které nevyžadují chlazení, a proto se mohou dopravovat na delší vzdálenosti? Jak můžeme zjednodušit zásobovací řetězce ke snížení ceny?
Na těchto otázkách pracujeme se silným odhodláním zpřístupnit inzulin všem. Čtěte dále a zjistěte více o našem závazku zajistit cenově dostupnou léčbu a přístup k péči o cukrovku.
Učinili jsme závazek v příštích letech pokračovat v poskytování inzulinu za nízké ceny v našem portfoliu přípravků a vyrábět a zpřístupňovat lidský inzulin. To je náš Závazek zpřístupnit inzulin.
Pomocí naší strategie Zvítězit nad diabetem snižujeme pro země s nízkými a středními příjmy maximální ceny a současně pracujeme na rozšíření programů cenové dostupnosti ve Spojených státech a všude jinde ve světě.
Cenově dostupný inzulin v zemích s nízkými a středními příjmy
V roce 2001 jsme uvedli na trh průlomovou politiku snížení nákladů na lidský inzulin v zemích s nejvíce omezenými zdroji. Dnes se tato naše politika uplatňuje v celkem 76 zemích, kde žije třetina světové populace lidí s cukrovkou, a rovněž u vybraných humanitárních organizací.
Náš závazek stojí na následujících zásadách:
Součástí příspěvku společnosti Novo Nordisk k usnadňování přístupu k péči je náš pokračující dlouhodobý finanční závazek vůči World Diabetes Foundation.
World Diabetes Foundation byla založena společností Novo Nordisk v roce 2002 jako nezávislý svěřenský fond zaměřený na prevenci a léčbu cukrovky v rozvojových zemích. Tato nadace podporuje udržitelné partnerství a působí jako katalyzátor pomáhající ostatním vyvíjet větší úsilí.
Náš současný závazek vůči nadaci je 1,69 miliardy dánských korun (277 milionů amerických dolarů), a to na období do roku 2024.
Zjistit více o World Diabetes Foundation (anglicky).
V některých zemích mohou být lidé s hemofilií v situaci, kdy nejsou oprávněni uchovávat své léky na hemofilii doma. Například při krizi vyvolané v souvislosti s onemocněním COVID-19 jim nebylo umožněno navšívit nemocnici, aby mohli být ošetřeni.
Pokud lidé se vzácnými onemocněními krve čelí takovým situacím, spolupracujeme se zdravotnickými úřady a partnerskými organizacemi s cílem poskytnout finanční podporu k zajištění léčiv a poskytnutí péče v domácím prostředí.
K zajištění jasného a transparentního vztahu jsou naše iniciativy navrhovány v dialogu s tvorci politiky s cílem podpořit služby související se školením pacientů, dodáváním a uchováváním léčiv.
Přečtěte si více o naší nadaci pomáhající lidem s hemofilií získat přístup k péči.
Novo Nordisk Haemophilia Foundation je granty poskytující, nezisková organizace, která usiluje o zlepšení dostupnosti péče pro lidi s hemofilií a souvisejícími krvácivými poruchami v rozvojových a nastupujících zemích.
Hemofilie je dědičná krvácivá porucha postihující jednoho z 10 000 lidí. Jelikož tři ze čtyř lidí s hemofilií žijí v rozvojovém světě, existuje naléhavá potřeba zajistit, aby měli přístup k diagnóze a odpovídající péči.
Zjistit více o Novo Nordisk Haemophilia Foundation (anglicky).